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Preparación de reactivos y recogida de muestras.
Antes de realizar pruebas de función pulmonar, la preparación de los reactivos es crucial. El Kit de ensayo de reactivos de diagnóstico clínico de función pulmonar proporcionado por Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd. contiene todos los reactivos y consumibles necesarios, como anticuerpos específicos, sondas de oro inmunocoloidal y solución salina. El experimentador debe seguir estrictamente las instrucciones del manual del producto y configurar con precisión los reactivos para garantizar el buen progreso del proceso de prueba.
La recolección de muestras es el primer paso en las pruebas de función pulmonar y no se puede ignorar su importancia. Según las necesidades clínicas, la fuente de muestra puede ser la sangre, el esputo o el líquido cefalorraquídeo del paciente. Durante el proceso de recolección, el experimentador debe seguir estrictas especificaciones de operación aséptica para garantizar la integridad y precisión de la muestra. Además, el almacenamiento y transporte de la muestra también debe seguir condiciones específicas para mantener la confiabilidad de los resultados de la prueba y evitar desviaciones de los datos causadas por factores externos.
Procesamiento y prueba de muestras.
Las muestras recolectadas deben someterse a una serie de pasos de procesamiento para poder usarse para la detección del kit de ensayo de reactivos de diagnóstico clínico de función pulmonar. Este proceso incluye dilución, centrifugación y filtración de muestras para eliminar impurezas y mejorar la precisión de la prueba final. El kit proporcionado por Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd. viene con una guía operativa detallada para ayudar a los experimentadores a completar el procesamiento de muestras de manera eficiente.
Una vez completado el procesamiento de la muestra, el experimentador debe dejar caer con precisión la muestra procesada en la posición designada del kit. El kit adopta el principio del método sándwich de doble anticuerpo, captura antígenos relacionados con la función pulmonar en la muestra mediante anticuerpos específicos y utiliza una sonda inmune de oro coloidal para el etiquetado y la detección. El experimentador puede juzgar la presencia y concentración de antígenos relacionados con la función pulmonar en la muestra observando los cambios de color de la ventana de visualización del kit.
Interpretación y análisis de resultados.
Durante el proceso de prueba, el experimentador debe prestar mucha atención a los cambios de color de la ventana de visualización del kit e interpretar los resultados de acuerdo con las instrucciones. La característica de un resultado positivo es que aparece una línea de precipitación roja en la línea de control (C) y en la línea de prueba (T) de la ventana de visualización de reactivos al mismo tiempo, lo que indica que hay antígenos relacionados con la función pulmonar en la muestra. Por el contrario, un resultado negativo solo tiene una línea de precipitación roja en la línea de control (C), mientras que la línea de prueba (T) no cambia. Si la línea de control (C) no tiene una línea de precipitación roja, significa que el reactivo no es válido y es necesario volver a analizarlo.
Después de completar la interpretación de los resultados, el experimentador también debe realizar un análisis en profundidad de los resultados de la prueba. Al comparar los resultados de las pruebas de diferentes muestras, se puede evaluar eficazmente el estado de la función pulmonar del paciente y determinar la gravedad de la enfermedad, proporcionando así una base científica para que los médicos formulen planes de tratamiento personalizados. Además, los resultados de las pruebas también se pueden utilizar para la detección temprana de la enfermedad, el seguimiento de la enfermedad y la evaluación de la eficacia, etc., con un importante valor de aplicación clínica.