Cómo usar proteínas específicas de miocardio Kit de ensayo de reactivo de diagnóstico clínico

El Kit de ensayo de reactivo de diagnóstico clínico de proteínas específicas del miocardio es una herramienta de diagnóstico de alta gama diseñada específicamente para detectar y analizar el contenido de proteínas específicas asociadas con el daño miocárdico en la sangre. Estas proteínas específicas incluyen troponinas cardíacas (como CTNI y CTNT), mioglobina (MYO) e isoenzima de creatina quinasa (CK-MB). Estas proteínas se liberan en la sangre cuando el miocardio está dañado, por lo que su detección tiene un valor clínico importante en el diagnóstico de enfermedades cardiovasculares, especialmente en la identificación temprana de enfermedades como el infarto agudo de miocardio (AMI).

El uso de este kit sigue procedimientos operativos estrictos y especificaciones operativas estandarizadas para garantizar la precisión y confiabilidad de los resultados de la prueba. La siguiente es una descripción detallada del uso del kit:

Antes de usar el kit de ensayo de reactivo de diagnóstico clínico de proteínas específicas miocárdicas, se deben preparar equipos y reactivos relevantes. Esto incluye un contenedor de recolección de muestra desechable limpio, seco y no contaminado para recolectar muestras de sangre de los pacientes; Se utiliza un temporizador para el control del tiempo durante el proceso de prueba. Además, el kit, las muestras de suero a probar y las referencias de control de calidad deben restaurarse a temperatura ambiente (generalmente 15-30 ° C) para garantizar la precisión de la prueba.

La recolección de muestras y el pretratamiento son enlaces importantes en todo el proceso de prueba. Por lo general, la muestra de sangre venosa del paciente se recoge utilizando un tubo anticoagulante y luego se centrifugó de acuerdo con los requisitos de las instrucciones del kit para separar suero o plasma como muestra de prueba. Al recolectar y priorizar muestras, las especificaciones de operación aséptica deben seguirse estrictamente para evitar la contaminación de la muestra e infección cruzada.

Después de procesar la muestra, elimine la tarjeta de prueba y marque el paciente o el número de muestra de acuerdo con los requisitos de las instrucciones del kit. Coloque la tarjeta de prueba en una mesa estable y prepárese para la adición de muestra. Al agregar muestras, use una pipeta de muestra para absorber una cantidad adecuada de muestra de suero y gotearla verticalmente en el área de adición de muestra de la tarjeta de prueba. Después de agregar la muestra, inicie el temporizador inmediatamente e interprete los resultados de acuerdo con el rango de tiempo requerido por las instrucciones (generalmente de 10 a 20 minutos).

Durante el proceso de interpretación de resultados, el cambio de color en la tarjeta de prueba debe observarse cuidadosamente. Los kits de diagnóstico clínico de proteínas específicas miocárdicas generalmente usan inmunoturbidimetría o ensayo inmunosorbente ligado a enzimas (ELISA) y otras tecnologías para la detección. Estos métodos se basan en el principio de reacción antígeno-anticuerpo y detectan cuantitativamente su contenido midiendo el grado de unión entre proteínas específicas en la muestra y los anticuerpos en el reactivo. El cambio de color en la tarjeta de prueba refleja el contenido de proteína específica en la muestra, y cuanto más oscuro sea el color, mayor es el contenido.